Lo que debe saber
La mielitis flácida aguda (MFA o AFM, por sus siglas en inglés) puede ser devastadora para los pacientes y sus familias. Los CDC saben que las familias tienen incertidumbre cuando se trata de la recuperación de sus hijos de la mielitis flácida aguda. Estamos poniendo a estos niños en el centro de nuestra atención mientras trabajamos con nuestros colaboradores para comprender mejor la mielitis flácida aguda, investigar por qué algunas personas presentan esta condición médica y crear maneras de tratarla y prevenirla.
Qué es la MFA
La mielitis flácida aguda (MFA o AFM, por sus siglas en inglés) es una condición médica neurológica poco frecuente pero grave. Los síntomas más comunes son debilidad repentina en los brazos o las piernas y pérdida del tono muscular y los reflejos, lo cual puede causar parálisis. La MFA es más común en los niños que en los adultos. La enfermedad puede ser causada por virus, como los enterovirus. Actualmente no hay una manera comprobada de tratar o prevenir la MFA.
Si tiene preguntas, puede enviarlas a los CDC a AFMQuestions@cdc.gov.
La atención médica de su hijo
La MFA puede progresar rápido y, a veces, se requieren máquinas para ayudar a los pacientes a respirar. Usted puede tomar medidas para ayudar a que su hijo reciba la mejor atención.
No Time For The Moon es un libro para niños (en inglés) sobre cuatro niños con MFA que tienen grandes sueños. Incluye una guía para adultos, una sección de preguntas y respuestas y una plantilla divertida para que los niños completen con información sobre ellos. Descargue el PDF.
Diagnóstico y clasificación
Los médicos diagnostican la mielitis flácida aguda (MFA); los CDC la clasifican. Algunos pacientes pueden tener un diagnóstico de MFA emitido por el médico, pero no cumplen con todos los criterios de clasificación para considerarse un caso confirmado o presunto. El médico de su hijo determinará el mejor tratamiento. Las clasificaciones de casos que hacen los CDC no modifican el tratamiento ni la atención del paciente.
Estudios de investigación de la MFA
Si se sospecha que usted o su hijo tiene MFA, hay estudios de investigación en los que puede participar. La participación en estos estudios puede que no lo beneficie a usted o a su hijo directamente, pero la información obtenida ayudará en investigaciones futuras que pueden dar lugar al desarrollo de herramientas de diagnóstico, tratamientos y medidas de prevención para la MFA.
Historias de niños que tienen MFA
Si está enfrentando las dificultades extraordinarias que presenta la MFA, sepa que no está solo. Los CDC están compartiendo historias de familias afectadas por la MFA para ayudar a otros que han recibido un diagnóstico de la enfermedad. En cada historia, conocerá las experiencias, avances y consejos de una familia para los demás.